產(chǎn)品名稱：土壤硝酸還原酶(S-NR)試劑盒說明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016393

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：土壤系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC  熒光標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體（O139菌株）抗體IgG甘露糖受體C1樣1(MRC1)ELISA試劑盒

SHC/FITC  熒光標(biāo)記SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露糖受體C1(MRC1)ELISA試劑盒

phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露糖異構(gòu)(MPI)ELISA試劑盒

phospho-SHC (Ser36) /FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露糖結(jié)合凝集2(LMAN2)ELISA試劑盒

phospho-SHC (Tyr349) /FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露糖結(jié)合(MBL)ELISA試劑盒

phospho-SHC (Tyr427) /FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露糖α1A類成員1(MAN1A1)ELISA試劑盒

phospho-SHC (Tyr317)/FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體IgG甘露聚糖結(jié)合凝集關(guān)聯(lián)絲氨2(MASP2)ELISA試劑盒

PILR Beta/FDFACT/FITC  熒光標(biāo)記Ⅱ型成對免疫球樣受體β抗體IgG甘露聚糖結(jié)合凝集關(guān)聯(lián)絲氨1(MASP1)ELISA試劑盒

RECK/FITC  熒光標(biāo)記金屬抑制因子RECK抗體IgG甘肽受體4(GALR4)ELISA試劑盒

SHP-1/FITC  熒光標(biāo)記造血抗體IgG甘肽受體3(GALR3)ELISA試劑盒

RIP2/FITC  熒光標(biāo)記受體結(jié)合絲氨蘇氨激2抗體IgG甘肽受體2(GALR2)ELISA試劑盒

SHIP1/FITC  熒光標(biāo)記SH2結(jié)構(gòu)含肌SHIP1抗體IgG甘肽受體1(GALR1)ELISA試劑盒

Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC  熒光標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)含肌SHIP1抗體IgG甘肽(GAL)ELISA試劑盒

SHP2/PTPN11/FITC  熒光標(biāo)記酪氨2抗體IgG甘-N-基轉(zhuǎn)移(GLYAT)ELISA試劑盒

Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC  熒光標(biāo)記化酪氨2抗體IgG甘-N-甲基轉(zhuǎn)移(GNMT)ELISA試劑盒通用型乙膽酯活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次通道抗體流式免疫組化

細(xì)胞乙膽酯活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次癌易感因2抗體流式免疫組化

組織短鏈烯脂輔A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次內(nèi)皮-1抗體流式免疫組化

組織中鏈烯脂輔A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次G/鳥苷結(jié)合抗體流式免疫組化

組織長鏈烯脂輔A水合（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次整合αE2抗體流式免疫組化

細(xì)胞短鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次瘦抗體流式免疫組化

細(xì)胞中鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次平足抗體流式免疫組化

細(xì)胞長鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次鼠抗人泌乳抗體流式免疫組化

組織短鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次凋亡抑制因子抗體流式免疫組化

組織中鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體流式免疫組化

組織長鏈羥脂輔A脫氫（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次狀核轉(zhuǎn)錄因子-1/狀特異增強(qiáng)子結(jié)合抗體流式免疫組化

細(xì)胞短鏈脂輔A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-精氨L-谷氨鹽

細(xì)胞中鏈脂輔A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次肌激

細(xì)胞長鏈脂輔A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次托普霉

組織短鏈脂輔A解（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次5-尿苷三四鈉鹽
土壤硝酸還原酶(S-NR)試劑盒說明書景天庚糖二檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框25抗體

VI型膠原檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框35抗體

V型膠原檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框52抗體

角膜多糖檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框57抗體

肉檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框58抗體

甘氨檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框62抗體

中性粒抑制因子檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框70抗體

CD41分子檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框72抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。