產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：禽腎炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
英文名稱：Avian Nephritis Virus（ANV）RTPCR
編號(hào)：HE30641-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
剛地弓形蟲試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

肝脂酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500g

肝臟甘油三脂脂肪酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;5g

肝細(xì)胞核因子1β試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;100g

肝素-血小板因子4復(fù)合物抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;5g

肝素輔因子II-凝血酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;1g

肝素輔因子Ⅱ試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100ml

肝X受體β試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,鹽酸鹽 包裝;25ml

肝X受體α試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500ml

桿狀病毒IAP重復(fù)包含蛋白2/3試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

甘油三酯試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

甘油醛-3 - 磷酸脫氫酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;5g
禽腎炎病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書Actinotaleafermentans=Cellulomonasfermentans 中文名稱：發(fā)酵纖維單胞菌種屬:Actinotaleafermentans=Cellulomonasfermentans分離基物:城市垃圾場(chǎng)安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:103、108生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：97%,含銅作穩(wěn)定劑

Bradyrhizobiumvigna 中文名稱：豇豆慢生根瘤菌種屬:Bradyrhizobiumvigna安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:與柱花草共生固氮培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:9生長(zhǎng)條件:28-30 純度：95%

Photobacteriumleiognathi 中文名稱：鰒發(fā)光桿菌種屬:Photobacteriumleiognathi安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長(zhǎng)條件:25℃ 純度：95%

Clostridiumsticklandii 中文名稱：斯氏梭菌種屬:Clostridiumsticklandii分離基物:牛瘤胃安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)氨培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:54,厭氧生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：95%

Tetragenococcushalophilus 中文名稱：嗜鹽四聯(lián)球菌種屬:Tetragenococcushalophilus分離基物:醬油發(fā)酵醬醪安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在醬油釀造中發(fā)揮重要作用和增加*風(fēng)味培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:142生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：99%

Jooslamarina 中文名稱：海蘇特氏菌種屬:Jooslamarina分離基物:韓國(guó)東海深度達(dá)100米的沿海海安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：99%

Enterococcushirae 中文名稱：海氏腸球菌種屬:Enterococcushirae安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:葉酸的含量測(cè)定，檢測(cè)莫能菌素，品質(zhì)控制，測(cè)試殺菌劑培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:116生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：99%

Halobacillussp. 中文名稱：Halobacillussp.種屬:Halobacillussp.安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長(zhǎng)條件:26℃ 純度：90%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。