生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

氟化銫 99.9% metals basis孤兒核受體TAK1抗體CD14  內(nèi)素受體抗體

化銫 99.999%骨巢蛋白抗體CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體

化銫 99.9%軸突生長誘向因子5抗體CD137/TNFRSF9  腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體

化銫 SP化p-IκB-α抗體CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體

化銫 99.99% metals basisG21蛋白質(zhì)抗體CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體

化銫 AR醌氧化還原酶抗體CD133  造血干抗原CD133抗體

化銫 optical grade, ≥99.5%神經(jīng)肽Y1受體抗體CD13/APN/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體

化銫 99.9% metals basis谷氨受體1抗體CD122/IL-2RB  白介素2受體β鏈抗體 IL-2Rβ

化銫 ≥99.999% metals basis谷氨受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M  整合素αM/巨噬表面分子抗體

化銫 分子生物學級, ≥99.5% (AT)水解酶1抗體CD11b/c equivalent  CD11B/CD11C抗體

乙銫  AR,99% metals basis神經(jīng)生長因子誘導蛋白抗體CD117/c-kit/SCFR  干生長因子受體/表面分化抗原抗體

氟化銫 99.99% metals basis核孔蛋白50抗體CD109  轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白抗體

硫銫 99.99% metals basis軸索過度生長抑制因子-A抗體CD105/Endoglin  CD105抗體

硝鋰 AR,99%一氧化氮合成酶-1抗體（神經(jīng)型）CD105/Endoglin  CD105抗體

硝鋰 CP,98%一氧化氮合成酶-3（內(nèi)皮型）抗體CD105/Endoglin  CD105抗體
天冬氨酸含量測試盒組蛋白化KMT3B抗體（雄激素受體激活蛋白）鳳仙萜四苷A Cytochalasin B

離子通道蛋白Kv4.3抗體鳳仙萜四苷B Fumagillin from Aspergillus fumigatus

Killin-p53調(diào)節(jié)復制抑制蛋白抗體鳳仙萜四苷C Oligomycin B from Streptomyces

賴氨tRNA的連接酶抗體鳳仙萜四苷F Patulin from Penicillium expansum

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體鳳仙萜四苷G 3-Bromobenzophenone

化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體鳳仙萜四苷K Flumequine

爾曼氏細小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端鳳仙萜四苷M Flumequine

離子通道蛋白家族KCNQ1抗體佛手（標準品） Oxolinic acid

組蛋白H3 K9轉(zhuǎn)移酶抗體佛手柑內(nèi)酯(標準品) Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體RAR- Alpha /FITC  熒光素標記維受體-α 抗體IgG

G1氨丁A型受體α1抗體RAR- Beta /FITC  熒光素標記維受體-β抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。