特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
1,1,2,2-四氯乙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.92mg/ml,基體：甲)AE1/SLC4A1 (D3X1R) Rabbit mAb2-(哌啶基)-2-

1,1,2,2-四氯乙烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-SirT1 (Ser27) Antibody異喹啉-甲

二硫化碳(for GC,≥99.9%)PAR-4 Antibody2-(1-咪唑基)乙酸

二硫化碳(AR,99.0%)Merlin/Ezrin/Radixin/Moesin (D1P8I) Rabbit mAb2-羥基-1-萘甲酸

環(huán)戊烷(for HPLC,農(nóng)殘級,≥75%(GC))Phospho-PAR-4 (Thr163) Antibody5-甲基水楊酸甲酯

氯代異烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Raf Family Antibody Sampler Kit2,6-二氯氟

氯-酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-eEF2 (Thr56) Antibody2-硝基-(三氟甲氧基)

氯-2-(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.7%（HPLC))FGF Receptor 2 (D4L2V) Rabbit mAb3,5-二氟

氯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)eEF2 Antibody(±)-BOC-A-膦?；拾彼?酯

氯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)Progesrone Receptor A/B (D8Q2J) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2,5-二甲基

氯-(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Akt (Ser473) (193H12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)溴磺

氯-氟(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Akt (Ser473) (193H12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-硝基-5-溴

屈(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb5-氯-2-甲氧基酸

屈標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.58 μg/mL,基體：甲)Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb2,二氟

鄰氯甲(標(biāo)準(zhǔn)品)p38β MAPK (C28C2) Rabbit mAb異硫酸異酯

鄰甲酚(用于環(huán)境分析)p38β MAPK (C28C2) Rabbit mAb2,5-二氯嘧啶

對甲酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) (D2R3A) Rabbit mAb2-氯-5-甲氧基嘧啶

氫化鈣(AR,95%)Phospho-Chk1 (Ser345) Antibody2-氯-甲氧基嘧啶
唇飾帶線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)ELISA試劑盒MAG-a/L-MAG  髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體100 ul

Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)ELISA試劑盒MAGE-1  黑色素瘤相關(guān)抗原抗體20 ul

P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒MAGE-A4  黑色素瘤相關(guān)抗原4抗體100 ul

P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒MAP1LC3A  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體100 ul

p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒MO25 alpha/CAB39  鈣結(jié)合蛋白39抗體100 ul

P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒Mesothelioma  間質(zhì)細(xì)胞蛋白抗體100 ul

Prominin 2(PROM2)ELISA試劑盒TORC1/CRTC1  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體100 ul

Podocin ELISA試劑盒Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151)  酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體100 ul

PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒MAP3K8/TPL2  絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體100µl