生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

正戊烷 AR,99%人蛋白精氨脫亞氨酶4(PADI4)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶13抗體phospho-BAD(Ser128)  化相關死亡促進因子抗體

硫代乙酰 AR,99%人蛋白精氨轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶14抗體Phospho-Bad(Ser118)  化相關死亡促進因子抗體

硫代乙酰 ACS, ≥99.0%人蛋白激酶C(PKC)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶2抗體Phospho-Bad(Ser112)  化相關死亡促進因子抗體

DL- 藥用級人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶3抗體phospho-BACH1/BRIP1(Ser990)  化癌易感因相互作用蛋白1抗體

L-溶液 60%水溶液人蛋白激酶B(PKB)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶5抗體phospho-BACE1(Ser498)  化β分泌酶抗體

L-鈉  AR，60%水溶液人蛋白因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)免疫試劑盒碳水化合物磺轉(zhuǎn)移酶6抗體phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  化粘附相關激酶抗體

DL-鈉 60%水溶液人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)免疫試劑盒染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  化有絲分裂激酶B/C抗體

聯(lián) ≥99.5% (GC)人蛋白S(Protein S)免疫試劑盒軟骨凝集蛋白CHODL抗體Phospho-Aurora A(Thr288)  化有絲分裂激酶A抗體

二 CP人蛋白C(PC)免疫試劑盒膽囊收縮素39抗體phospho-ATXN1(Thr236)  化失調(diào)癥蛋白1抗體

對三聯(lián) 99%人蛋白ATP1B4(ATP1B4)免疫試劑盒乙激酶α抗體phospho-ATXN1(Ser775)  化失調(diào)癥蛋白1抗體

間三聯(lián) 98%人蛋白(肽酰脯氨酰順/反異構酶)NIMA結合1(PIN1)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白4抗體phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體

間三聯(lián) 分析標準品，用于環(huán)境分析, ≥99.5% (GC)人蛋白 DJ-1(PARK7)免疫試劑盒胞漿動力蛋白中間鏈1抗體Phospho-ATRIP (Ser224)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體

對三聯(lián) 分析標準品，用于環(huán)境分析，≥99.5%（HPLC)人蛋氨-R-亞砜還原酶 B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)免疫試劑盒胞漿動力蛋白中間鏈2抗體phospho-ATR/ACTR(Ser428)  化ATR抗體

對三聯(lián) ≥99.5%人彈性蛋白酶2，中性粒(ELA2)免疫試劑盒抑癌蛋白DKK3抗體Phospho-ATP1A1(Tyr10)  化鈉ATP酶蛋白a1抗體

錳粉 99.99% metals basis,粉末人彈性蛋白酶(Elastase)免疫試劑盒單克隆抗體Phospho-ATP1A1(Ser23)  化鈉ATP酶蛋白a1抗體
土壤速效氮測試盒鹽黃哌酯Human, Mouse

鹽噻/泊酚雜質(zhì)JHuman, Mouse

鹽哌卡因Human

鹽氧普Human, Mouse, Rat

鹽氧那明Human, Mouse, Rat

鹽金剛烷Human

鹽金剛乙Human, Mouse

鹽雷洛昔芬Human, Mouse, Rat

鹽雷莫司瓊Human, Mouse

蛋白激酶GCN2蛋白抗體Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體MKP-2/DUSP4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶酶-2抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。