生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %NADPH oxidase 3抗體CAPD2/CNAP1  染色體相關蛋白2抗體

氫氧化鐵 CPNADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體CAP57  中性粒殺菌蛋白BP30抗體

四氧化三鐵 97%分裂周期相關蛋白1抗體CAP2  環(huán)化酶相關蛋白CAP-2抗體

四氧化三鐵 99.99% metals basisNFAM1抗體CAP1/PARK7  CAP1抗體

草亞錫 CP環(huán)指蛋白67抗體CANX/Calnexin  鈣連蛋白抗體

2,6-二異酚 98%神經(jīng)母瘤抑瘤蛋白1抗體Cancer/testis antigen 1B/1A  腫瘤/抗原1B/1A

4-硝 CP嗜中性粒胞漿因子1抗體CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體

4-硝 98%線粒體復合物NDUFS3蛋白抗體CAMKK2  鈣調蛋白激酶激酶β抗體

還原鐵粉 AR，100目雄激素受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體CAMKIV/CAMK4  鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶4抗體

還原鐵粉 CP，100目9號染色體開放閱讀框156抗體CAMK2D/CaMKII delta  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2D(CaMKIIδ)

1--2-吲哚 99%核因子活化T胞漿蛋白3抗體CaMK2a  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體

N,N-二對二硫鹽 AR,98.0%干轉錄因子NANOGP8抗體CaMK2 beta/CaMK2 gamma  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b/2γ抗體

0.98神經(jīng)凋亡抑制蛋白抗體Camk1g  鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗體

米吐爾 AR,99.0%樣蛋白2抗體CAMK1D  鈣調蛋白激酶CaMK1D抗體

辣椒堿 分析標準品，≥95%(HPLC)，天然SNF1/AMP激酶相關激酶2抗體Calumenin/CALU  鈣腔蛋白
甲硫氨酸(蛋氨酸)含量測試盒

兔抗γ1氨丁抗體ROCK1 /FITC  熒光素標記Rho相關蛋白激酶1抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體ROCK2/FITC  熒光素標記Rho相關蛋白激酶2抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。