PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡(jiǎn)便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測(cè)的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來(lái)說(shuō)，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來(lái)，從而使其發(fā)出熒光。檢測(cè)到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無(wú)需通過熔解曲線檢測(cè)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測(cè)產(chǎn)物長(zhǎng)度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來(lái)也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
ATP2c1 英文名稱： 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 0.2ml

Anti-TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

GATA4 ELISA Kit muman 人GATA結(jié)合蛋白4 ELISA試劑盒Multi-class antibodies規(guī)格： 96T

Anti-STAT1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml

iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase) ELISA Kit 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶 96T

NDUFS3 英文名稱： 線粒體復(fù)合物NDUFS3蛋白抗體 0.2ml

C15orf52 英文名稱： 15號(hào)染色體開放閱讀框52抗體 0.2ml

Anti-IL-2 白細(xì)胞介素-2單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Dicaffeoylquinic acid32451-88-020mgHPLC≥98%
異牡荊苷；異牡荊素；皂草素，皂草黃素，石堿草素，異牡荊黃素Isovitexin29702-25-820mgHPLC≥98%
異歐前胡素；白芷甲素?、異歐芹屬素乙Isoimperatorin482-45-120mgHPLC≥98%
異嗪皮啶；異秦皮啶Isofraxidin486-21-520mgHPLC≥98%
異去氫鉤藤堿；異柯諾辛因堿Isocorynoxeine51014-29-020mgHPLC≥98%
大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat Inhibin binding protein,INHBP ELISA Kit 
大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat Helicobacter pylori IgG,Hp-IgG ELISA Kit
大鼠游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat free chorionic gonadotropin,f-βCG ELISA Kit
大鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat Free Testoterone,F-TESTO ELISA Kit
大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 進(jìn)口/原裝 英文名稱： Rat Free ?Anti-G-CSFR 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子3受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Guinea pig IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

ANG-2(Human Angiopoietin 2) ELISA Kit 人血管生成素2 96T

phospho-c-Raf(Ser296) 英文名稱： 酸化原癌基因c-Raf抗體 0.1ml

細(xì)胞角蛋白 18 單克隆抗體Cytokeratin 18 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

細(xì)胞角蛋白 18 單克隆抗體Cytokeratin 18 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Mono Methyl Lys79) 單克隆抗體(1C2)Histone H3 (Mono Methyl Lys79) Monoclonal Antibody(1C2)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Mono Methyl Lys79) 單克隆抗體(1E10)Histone H3 (Mono Methyl Lys79) Monoclonal Antibody(1E10)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Tri Methyl Lys9) 單克隆抗體(2C3)Histone H3 (Tri Methyl Lys9) Monoclonal Antibody(2C3)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Di Methyl Lys27) 單克隆抗體(3B12)Histone H3 (Di Methyl Lys27) Monoclonal Antibody(3B12)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
滑液支原體探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體RARRES1/TIG1/FITC  熒光素標(biāo)記視黃酸受體應(yīng)答蛋白1抗體IgG100 ul

皮質(zhì)素1抗體TIGAR humen/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗TIGAR蛋白抗體IgG100 ul

8號(hào)染色體開放閱讀框70抗體Rarres2/TIG2/FITC  熒光素標(biāo)記視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗體IgG100 ul

胰羧肽酶E抗體Rarres3/TIG3/Chemerin/FITC  熒光素標(biāo)記視黃酸受體應(yīng)答蛋白3抗體IgG20 ul

酸化細(xì)胞角蛋白18抗體rInsulin /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記抗重組胰島素抗體IgG100 ug

20號(hào)染色體開放閱讀框112抗體rInsulin /FITC  熒光素標(biāo)記抗重組胰島素抗體IgG100 ul

10號(hào)染色體開放閱讀框88抗體rInsulin human monoclonal/FITC  熒光素標(biāo)記重組胰島素單克隆抗體IgG100 ul

富含半胱氨酸C端蛋白1抗體rInsulin monoclonal (pig)/FITC  熒光素標(biāo)記抗胰島素單克隆抗體（豬）IgG200 ul

E1A激活基因刺激蛋白2抗體TIMP-1/FITC  熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG100 ul