PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
左旋肉；維生素BT；左卡尼汀Histone H3 (96C10) Mouse mAb(氟甲酰)酸

左卡尼汀;左旋肉（標(biāo)準(zhǔn)品）PRC1 Antibody氯-氟

L-谷氨酸鈉，一水Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAb2,二氟

L-谷氨酰(標(biāo)準(zhǔn)品)Synaptophysin (D8F6H) XP® Rabbit mAb氟-1,2-二

谷胱甘肽（還原型）Notch Isoform Antibody Sampler Kit1,1,1-三氟-2,戊二酮

L-谷胱甘肽（標(biāo)準(zhǔn)品）Helios (D4Z6D) Rabbit mAb2-溴-5-硝基三氟甲

谷胱甘肽（氧化型）Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)利巴韋林

L-高絲氨酸;(S)-2-氨基-羥基丁酸BLNK (D3P2H) XP® Rabbit mAb羥基吡咯并[2,d]嘧啶

DL-異亮氨酸BLNK (D3P2H) XP® Rabbit mAb溴三

L-賴氨酸鹽酸鹽SATB1 (P472) Antibody葛根素

L-鳥氨酸鹽酸鹽T2 (D6C7K) Rabbit mAb (Mouse Specific)2,4,6-三(2-吡啶基)三

L-天門冬氨酸CDC73 (A264) Antibody三乙基氧翁四氟酸

L-天門冬氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)CDC73 (D410) Antibody2-三氟甲基吡啶

L-半胱酸鹽酸鹽無水物SATB1 (L745) Antibody羥基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫

L-精氨酸對硝基酰cdc25A Antibody2-硝基咪唑

羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱氨酸Akt (pan) (40D4) Mouse mAb (Sepharose® Bead Conjuga)三氟肼

S-芐基-L-半胱氨酸GFAP (GA5) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(三氟甲基)肼

L-谷氨酸鹽酸鹽GFAP (GA5) Mouse mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)3',4'-二氟乙酮
牛肺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒肥胖抑制素ELISA試劑盒phospho-Smad2(Ser465)  酸化Smad2抗體20 ul

肥大細(xì)胞類胰凝蛋白酶ELISA試劑盒Smad4  Smad4抗體100 ul

肥大細(xì)胞類胰蛋白酶(MCT)ELISA試劑盒Smad7  Smad 7抗體20 ul

防御素5 ELISA試劑盒phosphor-SMAD2 (Ser425)  酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體100 ul

芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)ELISA試劑盒Phospho-Smad2 (Ser465/467)  酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體100 ul

泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體100 ul

泛素結(jié)合酶UBC5 ELISA試劑盒Smad3  細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體100 ul

泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒Phospho-Smad3 (Ser423/425)  酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體100 ul

泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒SMC1  染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體100 ul