PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
核仁酸蛋白3(NPM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　黃蓋小脆柄菇　5g

軸突蛋白2(NRXN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　90%　芝麻?；汀?g

軸突蛋白3(NRXN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　90%　接骨木鐮孢　5g

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2(NXPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　雞傷寒沙門氏菌　25g

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白3(NXPH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　布氏白僵菌　5g

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4(NXPH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　謝瓦氏曲霉　50mg

泛酸激酶2(PANK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　蘋果鏈格孢　1g

泛酸激酶3(PANK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　5g

泛酸激酶4(PANK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　阿布拉鏈霉菌　25g

葡萄糖酸變位酶5(PGM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　異樣纖維單胞菌　5g

酸甘露糖酶1(PMM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　瑞士乳桿菌　100g

蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　橙色桿菌屬　25g

外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　貝倫格葡萄座腔菌梨生?；汀?00g

過氧化還原酶3(PRDX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　豌豆根瘤菌　1g

過氧化還原酶4(PRDX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　氧化節(jié)桿菌　5g

過氧化還原酶6(PRDX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　細孢毛霉　1g

核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅱ(RPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　植物乳桿菌植物亞種　250mg

Clavesin 1蛋白(CLVS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　吸水鏈霉菌　100g
白鱘虹彩病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導蛋白2抗體IASPP(inhibitory member of the ASPP family)  腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員(抗原)100 ul

鋅指蛋白521抗體CD54 ICAM-1 (Inrcellular dhesion molecule 1; CD54 gen;)  細胞間粘附分子-1(多肽抗原)100 ul

大腸桿菌埃希桿菌O6抗體（腸致病性大腸桿菌O6）IL-1 Beta(Inrleukin-1 Beta)  白介素1β（白細胞介素-1β）(多肽抗原)100 ul

植物延展素-βIL1RAPL1 (Inrleukin 1 receptor accessory proin-like 1)  白介素受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白（抗原）20 ul

內(nèi)皮素-1抗體IL-6(Inrleukin-6)  白介素6（白細胞介素-6）(多肽抗原)100 ul

絲裂原活化蛋白激酶4抗體IL-10(Inrleukin-10)  白介素10（白細胞介素-10）(抗原)100 ul

埃茲蛋白抗體IL-8  白介素8（白細胞介素-8）(抗原)100 ul

細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體Insulin Receptor(ISR)  胰島素受體（抗原）100 ul

內(nèi)皮素-1單克隆抗體Ingrin Alpha 4/ITGA4(Ingrin alpha 4)  整合素-α（抗原）100 ul