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芽孢桿菌通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

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更新日期:
2020-11-25
點(diǎn)擊次數(shù):
913
產(chǎn)品特點(diǎn):
芽孢桿菌通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
  50次芽孢桿菌通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

 產(chǎn)品名稱

芽孢桿菌通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

 英文名稱

 Bacillus spp.

 貨號(hào)

 YSP96418

熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1)紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
甘草素(消旋)SimpleChIP® Human c-Fos Exon 3 Primers2-氯-(三氟甲基)甲

芹糖甘草苷;甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷CHD4 (D4B7) Rabbit mAb吲哚-7-甲酸甲酯

芹糖異甘草苷;異甘草苷芹糖Everolimus溴芐氯

白屈菜紅(標(biāo)準(zhǔn)品)ADRM1 (D9Z1U) Rabbit mAb2-氯-氟芐氯

TAE684Vimentin (D21H3) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)7-甲基吲哚

青蒿酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Smurf2 (D8B8) Rabbit mAb溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯

防己諾林FoxK1 Antibody甲酸 2-萘酯

澳茄新Phospho-cdc25C (Thr48) (D2H3) Rabbit mAb6-甲基-2-吡啶甲酸

五水合硫酸金雀花/硫酸鷹爪豆(標(biāo)準(zhǔn)品)TRXR2/TXNRD2 (3F2-E12-F10) Mouse mAb水楊酰肼

五水合硫酸金雀花/硫酸鷹爪豆Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb2-溴-氯甲酸

N-甲基金雀花氫酸鹽ALDH1A1 (D4R9V) Rabbit mAb2-氯-甲基吡

辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)Upf1 (D15G6) Rabbit mAb氯代酮

辛弗林Glucocorticoid Receptor (D6H2L) XP® Rabbit mAb2'-氯-N-乙酰乙酰

辛弗林鹽酸鹽Glucocorticoid Receptor (D6H2L) XP® Rabbit mAb8-甲氧基喹啉

三尖杉寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Sec24B (D7D6S) Rabbit mAb(三氟甲氧基)

吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)SignalSilence® Atg13 siRNA I2-溴甲基萘

吉莫斯特;吉美嘧啶EREG (D4O5I) Rabbit mAb2-甲基-5-甲

蝙蝠葛諾林(標(biāo)準(zhǔn)品)Smad2/3 Control Cell Extracts氯-2-氟
芽孢桿菌通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒CYP21  膽固醇21-羥化酶抗體100 ul

25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒CYP2C19  細(xì)胞色素P450 2C19抗體100 ul

25羥基膽固(25-OHC)ELISA試劑盒CYP450  細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體100 ul

20S蛋白酶體(20SP)ELISA試劑盒Cyr61/IGFBP10/CCN1  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體100 ul

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒CYP2E1  抗細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體20 ul

Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒Cytochrome C  細(xì)胞色素 C抗體100 ul

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒Phospho-Dab1 (Tyr220)   酸化Disabled 1抗體100 ul

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒Phospho-Dab1 (Tyr232)  酸化Disabled 1抗體100 ul

Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA試劑盒Phospho-Dab1 (Ser491)  酸化Disabled 1抗體100 ul
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 芽孢桿菌通用 探針?lè)?/a> 熒光PCR檢測(cè)試劑盒
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