服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
     5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
腎上腺皮質(zhì)抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定 包裝;5ml

蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：含量≥900μg/mg，純度大于99%，USP32 包裝;1g

腎胺酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

神經(jīng)軸突絲蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

神經(jīng)元凋亡抑制蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;5g

神經(jīng)型一氧化氮合成酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

神經(jīng)細(xì)胞粘著分子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%以上，S-構(gòu)型無(wú)結(jié)晶 包裝;500g

神經(jīng)特異性烯醇化酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;50MG

神經(jīng)肽Nesfatin-1 elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BR 包裝;25ml

神經(jīng)絲蛋白M試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

神經(jīng)絲蛋白L試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>900μg/mg,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) 包裝;100g

神經(jīng)絲蛋白H試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,一化合物,BR 包裝;25g

神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,五合物 包裝;5g

神經(jīng)生長(zhǎng)因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g
阿菲波菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒Solobacteriummoorei 中文名稱(chēng)：Solobacteriummoorei種屬:Solobacteriummoorei分離基物:人類(lèi)糞便，日本安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:177生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：97%

Pantoea stewartii subsp. stewartii 中文名稱(chēng)：斯氏泛菌種屬:Pantoea stewartii subsp. stewartii提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:28℃，24-48h，好氧 純度：97%

Staphylococcuschromogenes 中文名稱(chēng)：產(chǎn)色葡萄球菌種屬:Staphylococcuschromogenes分離基物:豬皮安全等級(jí):1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：97%

Streptomyces hygroscopicus subsp. hygroscopicus 中文名稱(chēng)：吸鏈霉菌吸亞種種屬:Streptomyces hygroscopicus subsp. hygroscopicus分離基物:復(fù)活島土壤提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)雷帕霉素培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:ISP-2：酵母浸粉4.0g，麥芽浸粉10.0g，葡萄糖4.0g，瓊脂20.0g，pH7.2±0.2。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:26℃，好氧 純度：≥95%

安全等級(jí):1 中文名稱(chēng)：熱紫鏈霉菌安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:158生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：≥95%

Sporosarcina pasteurii 中文名稱(chēng)：巴氏生孢八疊球菌種屬:Sporosarcina pasteurii安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:176生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：≥95%

E. coli S17-1 lpir Stab 中文名稱(chēng)：大腸桿菌BS-3234種屬:E. coli S17-1 lpir Stab模式菌株:未知 純度：98%,含0.1%碳酸鉀穩(wěn)定劑

Mycobacterium abscessus 中文名稱(chēng)：膿腫分枝桿菌種屬:Mycobacterium abscessus提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類(lèi)學(xué)研究，《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的消械對(duì)微生物殺滅效果的檢定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)菌種。基因組測(cè)序菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:改良羅氏培養(yǎng)基:：谷氨酸鈉 7.2g，磷酸二氫鉀 2.4g，硫酸鎂 0.24g，檸檬酸鎂 0.6g，甘油 12mL，蒸餾 600mL，馬鈴薯淀粉 30g，全卵液 1000mL，2％孔雀綠 20mL。制備法：各鹽類(lèi)成分溶解后，加馬鈴薯淀粉，混勻，沸鍋內(nèi)煮沸30～40min(其間不時(shí)搖動(dòng)，防凝塊)，呈糊狀，待冷后，加入經(jīng)消毒紗布過(guò)濾的新鮮全卵液1000mL，混勻。加2％孔雀綠20mL，混勻。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%,含0.1%碳酸鉀穩(wěn)定劑