1. 氧化磷酸化偶聯(lián) 在生物氧化過(guò)程中，代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時(shí)，所釋放出的能量用于ADP磷酸化生成ATP。氧化是放能反應(yīng)，而ADP生成ATP是吸能反應(yīng)，這兩個(gè)過(guò)程同時(shí)進(jìn)行，即氧化時(shí)偶聯(lián)磷酸化的過(guò)程稱(chēng)為氧化磷酸化。這種方式生成的ATP約占ATP生成總數(shù)的80％，是維持生命活動(dòng)所需能量的主要來(lái)源。
2. 電子傳遞鏈中ATP形成的部位
3. 影響氧化磷酸化的因素
（1）ATP與ADP的調(diào)節(jié)作用： ADP/ATP比值下降，說(shuō)明細(xì)胞儲(chǔ)備ATP較多，所以氧化磷酸化速度緩慢甚至停止。反之這個(gè)比值升高說(shuō)明細(xì)胞需要ATP，于是氧化磷酸化加速進(jìn)行。
（2）甲狀腺素的調(diào)節(jié)作用： 導(dǎo)致氧化磷酸化增強(qiáng)，促進(jìn)物質(zhì)氧化分解代謝，結(jié)果耗氧量和產(chǎn)熱量均增加。故甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的病人常出現(xiàn)基礎(chǔ)代謝率（BMR）增高、怕熱，易出汗等癥狀。
（3）氧化磷酸化的抑制劑：氧化磷酸化的抑制劑主要有兩類(lèi)：一是抑制電子傳遞的抑制劑（呼吸鏈抑制劑）；另一類(lèi)是使氧化磷酸化拆離的解偶聯(lián)劑。呼吸鏈抑制劑的作用與一定部位的電子傳遞體結(jié)合而阻礙其電子傳遞。
氧化磷酸化解偶聯(lián)劑不影響呼吸鏈的電子傳遞，但能減弱或停止ATP合成的磷酸化反應(yīng)。zui常見(jiàn)的解偶聯(lián)劑是2，4-二硝基苯酚（DNP）。
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