兔載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
絲裂原誘導蛋白2抗體
鋅指蛋白393抗體
組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體
驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體
組蛋白甲基化KMT3B抗體
離子通道蛋白Kv4.3抗體
Killin-p53調(diào)節(jié)復制抑制蛋白抗體
賴氨酸t(yī)RNA的連接酶抗體
220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體
基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體C端
鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體
組蛋白H3 K9甲基轉(zhuǎn)移酶抗體
生物鐘KAT13D蛋白抗體
Kelch樣蛋白36抗體
鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白KCC4抗體
磷酸化離子通道蛋白Kv1.3抗體
鉀離子通道蛋白家族成員4抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv6.1抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基KV6.3抗體
磷酸化細胞內(nèi)流鉀通道蛋白KCNJ1抗體
鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體
細胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體
磷酸化細胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體
磷酸化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體
電壓門控鉀通道蛋白KVβ.2抗體
