新德里超級(jí)細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)
小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)
小鼠Active Caspase-3
小鼠Active Caspase-7
小鼠Active Caspase-8
小鼠激活素A(mouse Activin A)
小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)
小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)
小鼠抗核抗體(mouse ANA)
小鼠血管緊張素II(mouse ANG II)
小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2)
小鼠心鈉素(mouse ANP)
小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(mouse AIF)
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)
小鼠醛固酮(mouse ALD)
小鼠白蛋白(mouse Albumin)
小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)
小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)
小鼠B淋巴細(xì)胞刺激因子(mouse BAFF)
小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)
小鼠細(xì)胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)
小鼠腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse BDNF)
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