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| 陳勇彬研究員綜述論文 |
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| 點擊次數(shù)：884 更新時間：2013-05-03 |
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陳勇彬研究員綜述論文
Hedgehog（Hh）信號通路對胚胎發(fā)育和成體組織器官的功能維持都十分重要，其功能的缺失常常導致各種腫瘤的發(fā)生，包括基底細胞瘤、髓母細胞瘤、結腸癌和肺癌等。Hh的受體蛋白是12跨膜蛋白Patched（Ptc），當與Hh結合以后，其對Hh信號通路信號傳遞分子，7次跨膜的G蛋白偶聯(lián)受體蛋白Smoothened（Smo）的抑制功能得以釋放，從而導致Smo被高度磷酸化并發(fā)生空間構象的改變。修飾后的Smo被激活從而有效地傳遞上游信號給下游轉錄因子Cubitus interruptus（Ci）/Gli，活化后的全長的轉錄因子Ci/Gli可以進一步激活Hh信號通路下游基因的表達。磷酸化在Hh信號通路中起著十分重要的作用，Hh蛋白作為一種成形素（morphogen）,其不同濃度可以調(diào)控Hh信號通路核心分子（比如Smo, Cos2/Fu等）的不同磷酸化水平，從而有效控制下游基因的不同表達水平。*昆明動物研究所腫瘤信號轉導研究組陳勇彬研究員，長期從事Hh信號通路的研究并在該領域獲得了較好的研究成果，受Cell Research邀請撰寫了Hh信號通路的綜述，總結了近幾年磷酸化在Hh信號通路中的功能研究，并比較了哺乳動物與果蠅系統(tǒng)中Hh信號通路相似與不同之處。
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