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產(chǎn)品名稱/型號(hào)
產(chǎn)品簡介
48T布氏桿菌（BS）核酸試劑盒價(jià)格
布氏桿菌（BS）核酸試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T純綠青霉PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
純綠青霉PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
48T山羊CYTB基因核酸試劑盒規(guī)格
山羊CYTB基因核酸試劑盒規(guī)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50次眼蜱通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒
眼蜱通用探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
50T錐蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書
錐蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T小孢子酒曲菌PCR檢測(cè)試劑盒說明書
小孢子酒曲菌PCR檢測(cè)試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
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